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罗氏Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗NSCLC3期临获得积极数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-04-20  浏览次数:60
摘 要:据美国癌症协会(ACS)估计,2018年将有超过23万名美国人被诊断为肺癌,其中NSCLC占85%。据估计,美国约有60%的肺癌诊断时已是晚
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据美国癌症协会(ACS)估计,2018年将有超过23万名美国人被诊断为肺癌,其中NSCLC占85%。据估计,美国约有60%的肺癌诊断时已是晚期阶段。这些患者的预后情况不容乐观,急需新的有效治疗来缓解疾病,延长生命。

  罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)的重磅免疫药物(http://www-chemdrug-com.caofuluan.com/)Tecentriq与Avastin加紫杉醇和卡铂治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验(http://www-chemdrug-com.caofuluan.com/sell/24/)IMpower150表明,该组合疗法在所有PD-L1亚组中显着改善了无进展生存期(PFS)。

关于Tecentriq

Tecentriq是一款抗PD-L1单抗,可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的作用,从而重新激活T细胞,击杀癌细胞。 

  Tecentriq目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和NSCLC。

  Tecentriq加Avastin的治疗方案可能增强免疫系统对付广泛癌症的潜力,包括一线治疗晚期NSCLC 。Avastin除了其确定的抗血管生成作用外,还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制,促进T细胞肿瘤浸润,并激活针对肿瘤抗原的T细胞应答,从而进一步增强Tecentriq的效果。

  相关研究

此次公开的IMpower150研究的最新结果表明,所有PD-L1亚组的PFS与Avastin加紫杉醇和卡铂相比均得到显着改善(8.3 vs. 6.8个月, HR=0.61; p<0.0001; CI%: 0.51-0.72),包括肿瘤为PD-L1阴性的患者。在具有EGFR敏感突变、ALK基因重排和肝转移的患者中,也可观察到具有临床意义的PFS优势。其中,EGFR/ALK突变阳性亚组的PFS为9.7个月,对照组为6.1个月(HR=0.59);EGFR外显子19缺失L858R组的PFS为10.2个月,对照组为6.1个月(HR=0.42);肝转移组的PFS为8.2个月,对照组为5.4个月(HR=0.40)。

  重要的是,IMpower150最近抵达了它的总生存期(OS)共同主要终点,显示Tecentriq与Avastin联合化疗可以延长晚期肺癌患者的生命。

 
 
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